Las pruebas de genoma apenas pueden predecir el cáncer



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Expectativas reducidas: el análisis del genoma apenas puede reconocer el riesgo individual de enfermedad

Hace unos años, los científicos se regocijaron al descifrar la composición genética para poder diagnosticar enfermedades antes del brote. Un nuevo meta estudio realizado por investigadores estadounidenses ahora está reduciendo las expectativas: la llamada prueba del genoma no es un sustituto de los exámenes médicos preventivos convencionales, informan mediante la recopilación de datos. El cáncer en particular no pudo identificarse a tiempo.

La mejor estrategia médica contra el cáncer es la extirpación temprana de tumores malignos y un estilo de vida consciente de la salud. Este es el resultado de un equipo de investigación de EE. UU. Dirigido por el profesor Bert Vogelstein del Centro de Cáncer Kimmel Johns Hopkins en Baltimore, EE. UU. Descifrar el genoma es un descubrimiento excepcional, pero las expectativas asociadas con él para detectar enfermedades graves antes del brote aún no se han cumplido. Debido a que el genoma humano descodificado solo se puede usar de forma limitada para obtener un perfil de riesgo de enfermedades comunes como el cáncer. Los científicos llegaron a este resultado después de analizar varios miles de datos de gemelos idénticos de estudios anteriores. Los investigadores creen que "la prueba del genoma no puede reemplazar las estrategias convencionales de prevención de enfermedades".

El diagnóstico temprano es esencial.
Morir prematuramente por enfermedades graves solo puede prevenirse mediante "detección prospectiva, diagnóstico precoz y estrategias de prevención". Para hacer esto, las personas tienen que hacer algo por sí mismas, como "no fumar", deporte regular y una dieta saludable. Porque no solo el material genético, sino los factores de riesgo como las toxinas, los estilos de vida poco saludables y la contaminación ambiental a veces pueden conducir a la formación de tumores cancerosos. Según Vogelstein, la medicina solo puede ayudar a aumentar la tasa de supervivencia de los pacientes al "eliminar el cáncer en etapa temprana". Esa será la "clave para". reducir las tasas de mortalidad por enfermedades ", agrega.

Estudio de evaluación de pares gemelos
Para el estudio, los investigadores observaron más de cerca los datos de 24 enfermedades. Estas enfermedades incluyen varios tipos de cáncer, como cáncer de pulmón, cáncer de páncreas, cáncer de mama, pero también enfermedades metabólicas crónicas como la diabetes. Además, se evaluaron enfermedades como el Alzheimer, trastornos neurológicos, enfermedades autoinmunes o enfermedades cardiovasculares como ataques cardíacos utilizando los datos del sujeto. Aunque ya es posible que alrededor del 90 por ciento de todas las personas determinen un riesgo específico para al menos una enfermedad, a pesar de los resultados negativos, la mayoría de las personas sufrirían al menos otra enfermedad en el transcurso de sus vidas. Los resultados positivos y negativos pueden ocultar el hecho de que existen muchos otros factores además de los genes de riesgo que favorecen el riesgo de desarrollar la enfermedad. Por lo tanto, los autores del estudio advierten contra la seguridad engañosa y el "bienestar incomprendido".

Los cánceres hereditarios son poco frecuentes.
La decodificación del genoma es menos interesante para las personas examinadas genéticamente, en cuyas enfermedades familiares de cáncer son bastante raras, dijo Vogelstein. Porque "los tipos de cáncer hereditarios son bastante raros en su aparición". La mayoría de los tumores cancerosos son causados ​​por "mutaciones debidas a influencias ambientales, estilo de vida y errores genéticos aleatorios en la división celular", dijo Kenneth Kinzler, del Centro Ludwig (Johns Hopkins). Sin embargo, en cuatro enfermedades examinadas, más del 75 por ciento de los pacientes probables podrían ser identificados teóricamente. Según los autores, se trata de dolencias como enfermedades de las arterias coronarias en los hombres, enfermedades autoinmunes de la glándula tiroides, diabetes tipo I y Alzheimer.

Sin embargo, la importancia del análisis genético tampoco debe subestimarse, dice Vogelstein. Las pruebas genéticas para el perfil de riesgo personal son importantes para la política, la ciencia y los negocios. Desde el descifrado, el costo de las pruebas genéticas ha disminuido significativamente. El equipo en torno a Vogelstein, Kenneth Kinzler y Nicholas J. Roberts publicó sus resultados de estudio en la revista "Science Translational Medicine". Partes del artículo también provienen de una conferencia especializada sobre cáncer en Chicago, en la que Vogelstein participó y dio una conferencia. (sb)

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Imagen: Sigrid Roßmann / pixelio.de

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Comentarios:

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